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akten La FDA aprueba Akten La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Akten (clorhidrato de lidocaína) gel oftálmico 3,5%, una formulación anestésica tópica, ocular. Akten es una novela, de dosis unitaria, producto de gel de lidocaína sin conservantes, almacenado a temperatura ambiente y destinado a ser utilizado en cualquier procedimiento ocular que requiere un agente anestésico tópico incluyendo la cirugía de cataratas, cirugía refractiva, cirugía Lasik, y la inyección intravítrea. Aspectos destacados de la Información de prescripción Akten Indicaciones y uso Akten es un anestésico local indicado para la anestesia de la superficie ocular durante los procedimientos oftalmológicos. Dosificación y administración La dosis recomendada de Akten es 2 gotas aplicadas a la superficie ocular en el área del procedimiento previsto. anestesia, además, se pueden ir cambiando según sea necesario. Formas farmacéuticas y concentraciones Akten 3,5% (35 mg / ml) Gel oftálmico Advertencias y precauciones No es para Inyección Opacification - uso prolongado de la córnea de un anestésico tópico ocular puede producir opacificación corneal y ulceración permanente con la pérdida de la visión de acompañamiento La mayoría de las reacciones adversas comunes son hiperemia conjuntival, cambios epiteliales de la córnea, dolor de cabeza y ardor tras la instilación. Para reportar sospechas de reacciones adversas en contacto Akorn al 1-800-932-5676 o la FDA al 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. Para obtener más información, visite www. akorn. com.
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