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Comprar Apeplus (Propecia) sin receta Apeplus Información de Marketing Descripción Apeplus Apeplus Genérico es un medicamento que pertenece al grupo de medicamentos llamados inhibidores de la 5-alfa reductasa. 5-alfa reductasa ayudan a bloquear la producción del cuerpo de una hormona masculina hace que la próstata aumente. Puede utilizar Apeplus genérico con otros medicamentos para tratar la hipertrofia de próstata (HBP). Las mujeres no pueden tomar Apeplus genérica. Es sólo para los hombres. El nombre genérico de Apeplus Genérico es Finasteride. Las marcas registradas de Apeplus Genérico Proscar son, Apeplus. Dosis Apeplus Apeplus está disponible en: Estándar 1 mg Dosis Apeplus genérica está disponible en comprimidos que deben tomarse por vía oral. Sería mejor tomar Apeplus genérica todos los días a la misma hora. Apeplus genérico debe tomarse una vez al día, con o sin alimentos. Si utiliza Apeplus genérico para tratar la hiperplasia prostática benigna (HPB): Para los adultos 5 mg al día. Si utiliza Apeplus genéricos para tratar la pérdida de cabello: Para los adultos 1 mg al día. Mantenga Apeplus Genérico lejos de los niños. Falta de dosis Apeplus No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Sobredosis Apeplus Si una sobredosis Apeplus genérica y que no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. efectos secundarios Apeplus Apeplus genérica tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: La disfunción eréctil (DE) se redujo el volumen de ejaculateproblems con la vida sexual Los efectos secundarios menos comunes pero más graves durante la toma de Apeplus genérica: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción) dolor, bultos o secreción del pezón en el breastsdepression Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Apeplus Contraindicaciones No tome Apeplus Genérico si usted es alérgico a los componentes Apeplus genérica. No tome Apeplus genérico si está embarazada o planea tener un bebé, o si es una madre lactante. Apeplus genérico puede dañar a su bebé. Las mujeres no pueden tomar Apeplus genérica. Es sólo para los hombres. Tenga cuidado con Apeplus Genérico si usted sufre de obstrucción del flujo de orina o enfermedad hepática. Mantenga Apeplus Genérico alejado de los niños y no darlo a otras personas para usar. No deje de tomar repentinamente Apeplus genérica. Apeplus Preguntas más frecuentes Q: ¿Cuál es Apeplus genérico? A: Apeplus Genérico es un medicamento que se utiliza para tratar la hipertrofia prostática benigna (BPH). En algún momento Apeplus Genérico puede ayudar a los hombres con pérdida de cabello leve o moderada. Q: ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de Apeplus genérico? R: Los posibles efectos secundarios de Apeplus genéricos son la disfunción eréctil (DE), disminución del volumen de eyaculación. disminución del interés sexual, dolor, bultos o secreción del pezón en los senos, la depresión. Q: ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis o sobredosis? R: Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto como lo recuerde. Si es la hora de la siguiente dosis sólo debe continuar con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble. No tome Apeplus genérica en cantidades mayores. Si una sobredosis Apeplus genérico, sólo se debe acudir al médico o al médico de inmediato. Q: ¿Cómo funciona Apeplus genérico? R: Apeplus Genérico actúa bloqueando la producción del cuerpo de una hormona masculina hace que la próstata a aumentar. Q: ¿Los niños pueden tomar Apeplus genérico? A: No se ha investigado aún cómo Apeplus genérico afecta los niños. Comprar Apeplus (Propecia) Sin Receta Apeplus (Propecia) Descripción Apeplus es un medicamento que pertenece al grupo de medicamentos llamados inhibidores de la 5-alfa reductasa. 5-alfa reductasa ayudan a bloquear la producción del cuerpo de una hormona masculina hace que la próstata aumente. Puede utilizar Apeplus con otros medicamentos para tratar la hipertrofia de próstata (HBP). Las mujeres no pueden tomar Apeplus. Es sólo para los hombres. Apeplus también se conoce como Finasteride, Appecia, Finotop, Proscar, Fincar, Finpecia, Finax, Finast, Finara, Finalo, Prosteride, Gefina, Appecia, Finasteride. El nombre genérico de Apeplus es Finasteride. Las marcas registradas de Apeplus son Proscar, Apeplus. Apeplus (Propecia) Dosis Apeplus está disponible en: Apeplus está disponible en comprimidos que deben tomarse por vía oral. Sería mejor tomar Apeplus todos los días a la misma hora. Apeplus debe tomarse una vez al día, con o sin alimentos. Si utiliza Apeplus para tratar la hiperplasia prostática benigna (HPB): Para los adultos 5 mg al día. Si utiliza Apeplus para tratar la pérdida de cabello: Para los adultos 1 mg al día. Mantenga Apeplus lejos de los niños. Apeplus (Propecia) Falta de dosis No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Apeplus (Propecia) Sobredosis Si una sobredosis Apeplus y usted no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. Apeplus (Propecia) Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F) lejos de la humedad, la luz y el calor. Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. Mantener fuera del alcance de los niños en un recipiente que los niños pequeños no puedan abrir. Apeplus (Propecia) Efectos secundarios Apeplus tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: La disfunción eréctil (DE) disminución del volumen de eyaculación problemas con la vida sexual Los efectos secundarios menos comunes pero más graves durante la toma de Apeplus: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción) dolor, bultos o secreción del pezón en los senos depresión Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Apeplus (Propecia) Contraindicaciones No tome Apeplus si usted es alérgico a los componentes Apeplus. No tome Apeplus si está embarazada o planea tener un bebé, o si es una madre lactante. Apeplus puede dañar a su bebé. Las mujeres no pueden tomar Apeplus. Es sólo para los hombres. Tenga cuidado con Apeplus si sufre de obstrucción del flujo de orina o enfermedad hepática. Mantenga Apeplus alejado de los niños y no dárselo a otras personas para usar. No deje de tomar repentinamente Apeplus. Apeplus (Propecia) Preguntas más frecuentes Q: ¿Cuál es Apeplus? A: Apeplus es un medicamento que se utiliza para tratar la hipertrofia prostática benigna (BPH). En algún momento Apeplus puede ayudar a los hombres con pérdida de cabello leve o moderada. Q: ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de Apeplus? R: Los posibles efectos secundarios de Apeplus son la disfunción eréctil (DE), disminución del volumen de eyaculación. disminución del interés sexual, dolor, bultos o secreción del pezón en los senos, la depresión. Q: ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis o sobredosis? R: Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto como lo recuerde. Si es la hora de la siguiente dosis sólo debe continuar con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble. No tome en cantidades mayores Apeplus. Si una sobredosis Apeplus, sólo se debe acudir al médico o al médico de inmediato. Q: ¿Cómo funciona Apeplus? R: Apeplus actúa bloqueando la producción del cuerpo de una hormona masculina hace que la próstata a aumentar. Q: ¿Los niños pueden tomar Apeplus? A: No se ha investigado aún cómo Apeplus afecta a los niños. 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Habitual: 12-16 mg / día en 3-4 dosis divididas, hasta 32 mg / día si es necesario. Prevención y tratamiento de la migraña y otras cefaleas vasculares como HCl: 4 mg, pueden repetir 30 minutos más tarde. Que no exceda de 8 mg w / en un período de 4-6 horas. Mantenimiento: 4 mg 4-6 HRLY. 2 ¿Cuáles son los efectos secundarios? CIPROHEPTADINA: Somnolencia leve a moderada, la fatiga; boca seca, malestar gastrointestinal, náuseas; aumento del apetito, aumento de peso y la agudeza mental empeora 3 ¿Qué precauciones se deben tomar? CIPROHEPTADINA: Mayor; epilepsia; tareas que requieran alerta mental; hipertrofia de próstata sintomático; epilepsia; alcoholismo; el embarazo. 4 No tome esto si usted tiene cualquiera de los siguientes. CIPROHEPTADINA: El glaucoma de ángulo estrecho; ataque asmático agudo; obstrucción del cuello vesical; úlcera péptica estenosante; obstrucción del tracto gastrointestinal; terapia de inhibidores de la MAO; hipersensibilidad; los recién nacidos, la lactancia. 5 Interacción con otros medicamentos. CIPROHEPTADINA: Máscaras ototoxicidad producida por aminoglucósidos y antibióticos. Potencialmente fatal: Potenciar acciones depresoras del sistema nervioso central de alcohol, barbitúricos, sedantes, analgésicos opioides y neurolépticos. antimuscarínicos acción aditiva con los IMAO, atropina y antidepresivos tricíclicos. La mejor manera de comprar medicamentos en línea. Entrega a domicilio de medicamentos originales junto con la factura y de los lotes nos. Los mejores y fiables farmacia en línea en la India. Todos los medicamentos proporcionados a través de nuestras farmacias asociadas son completamente genuina. El Finasteride se usa para tratar la pérdida de pelo (la calvicie masculina). Es para ser utilizado sólo por los hombres adultos. La finasterida también se puede utilizar para tratar el cáncer de próstata y la hiperplasia benigna de próstata. En los estudios clínicos Propecia se ha manifestado eficaz tanto en el área de la corona y de la línea del cabello. Dosificación y la dirección Propecia se toma oralmente con un vaso de agua, con o sin alimentos. Evitar cortar, triturar o masticar este medicamento. Consulte a su médico sobre la dosis apropiada para usted. Antes de tomar Propecia a su médico o farmacéutico si usted es alérgico a esta medecina; o si tiene otras alergias. Como este medicamento puede ser absorbido por la piel, las mujeres que están embarazadas o que pueden quedar embarazadas no deben manipular este medicamento. Contraindicaciones El Finasteride no debe ser utilizado por mujeres o niños así como por los pacientes que han demostrado una reacción de hipersensibilidad a Finasteride. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son mareo, debilidad extraordinaria, somnolencia, dificultad para dormir, visión borrosa, nariz congestionada, o problemas de eyaculación. Deje de usar Finasteride y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios serios: erección de pene dolorosa y que dura 4 horas o más largo, somnolencia o mareo severo. Una reacción alérgica muy grave ocurre raramente. En caso de que usted note los efectos no mencionadas arriba, llame a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos y productos herbales / usted puede usar antes de usar este medicamento. Si usted ha omitido una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si usted ve que es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No tome su dosis dos veces. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No los guarde en el baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. El Finasteride se usa para tratar la pérdida de pelo (la calvicie masculina). Es para ser utilizado sólo por los hombres adultos. La finasterida también se puede utilizar para tratar el cáncer de próstata y la hiperplasia benigna de próstata. En los estudios clínicos Propecia se ha manifestado eficaz tanto en el área de la corona y de la línea del cabello. Dosificación y la dirección Propecia se toma oralmente con un vaso de agua, con o sin alimentos. Evitar cortar, triturar o masticar este medicamento. Consulte a su médico sobre la dosis apropiada para usted. Antes de tomar Propecia a su médico o farmacéutico si usted es alérgico a esta medecina; o si tiene otras alergias. Como este medicamento puede ser absorbido por la piel, las mujeres que están embarazadas o que pueden quedar embarazadas no deben manipular este medicamento. Contraindicaciones El Finasteride no debe ser utilizado por mujeres o niños así como por los pacientes que han demostrado una reacción de hipersensibilidad a Finasteride. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son mareo, debilidad extraordinaria, somnolencia, dificultad para dormir, visión borrosa, nariz congestionada, o problemas de eyaculación. Deje de usar Finasteride y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios serios: erección de pene dolorosa y que dura 4 horas o más largo, somnolencia o mareo severo. Una reacción alérgica muy grave ocurre raramente. En caso de que usted note los efectos no mencionadas arriba, llame a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos y productos herbales / usted puede usar antes de usar este medicamento. Si usted ha omitido una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si usted ve que es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No tome su dosis dos veces. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No los guarde en el baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. 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¿Qué es la maca? Maca (Lepidium meyenii) es una planta tuberosa que crece entre los 3.000 y 4.000 metros sobre el nivel del mar en los Andes del Perú. Complemento alimenticio 100% natural, Planta peruana relacionado con la familia de la col La maca es la única planta que puede sobrevivir a esta altitud debido a las condiciones climáticas extremas: temperaturas brutalmente calientes durante el día y bajas temperaturas frías por la noche. El suelo en el que se cultiva la Maca contiene enormes cantidades de minerales que hace que la planta alta Maca en los valores nutricionales, aminoácidos esenciales y ácidos grasos importantes. ¿Cómo funciona la Maca? Joyvit ® Maca funciona como un adaptógeno. Un adaptógeno funciona a través del eje hipotálamo-hypofysis e instiga el cuerpo para mejorar, equilibrar y estabilizar la producción de ciertos materiales. Se llena los estantes vacíos del cuerpo Es compatible con el equilibrio natural en el cuerpo humano Contiene vitaminas, minerales y antioxidantes Un adaptógeno mejora la adaptabilidad del cuerpo teniendo en cuenta las necesidades específicas de un cuerpo de acuerdo con la edad o el sexo de la persona que toma la Maca. Se podría decir que la Maca se llena los estantes vacíos del cuerpo. ¿Quién puede usar Maca? Cada uno puede utilizar Joyvit ® Maca! Joyvit ® Maca es 100% natural y no tiene efectos secundarios conocidos. Los hombres y las mujeres pueden beneficiarse de los efectos de Joyvit ® Maca. Tres tabletas al día es suficiente para provocar su vida con Joyvit ® Maca! ¿Por Joyvit? Sólo la maca orgánica real que crece a más de 3000 metros en los Andes del Perú tiene todos los efectos positivos que se describen en la investigación científica. calidad 100% orgánico farmacéuticamente producido Buenas practicas de manufactura El verdadero orgánica Maca Lepidium meyenii del Perú! 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Acerca de Maca Investigación científica Los ensayos clínicos aleatorizados han demostrado que la maca tiene efectos favorables sobre la energía y el estado de ánimo, puede disminuir la ansiedad y mejorar el deseo sexual. Maca también se ha demostrado que mejora la producción de espermatozoides, la motilidad del esperma y el volumen del semen. Sobre los beneficios de Maca Maca en la Televisión Maca apareció en cadena cultural ARTE La cadena de televisión hizo un testigo ocular de la acción curativa de la maca. Lea el resumen aquí. Apoyar la buena causa! Niños Unidos Peruanos es el instituto holandés-peruana creada por Jolanda van den Berg. El instituto se ha registrado oficialmente en los Países Bajos y Perú. Lee mas entrega rápida & amp; Pago seguro Usted puede ordenar a través de una página de pago seguro proporcionado por Ogone, nuestro socio en los pagos garantizados. Usted puede optar por pagar con Visa, Mastercard o PayPal. Offcourse también se puede optar por una transferencia bancaria regular. Enviamos con BPOST (4-8 días laborables) o GLS Express (2 a 3 días laborables). ¿Preguntas? Durante las horas de oficina se puede chatear en vivo con uno de nuestro equipo de soporte. O bien, puede dejar un mensaje en la página de contacto! En esta página: Chard | Las coles | maíz | pepino | berenjena | hinojo | El ajo | calabazas | Verduras Exclusivo - pepinos persas Estos deliciosos y prolífico para bebés son pequeños minis lisas, lindo. Crujiente, tierna y listo para comer en sólo 3 a 5 pulgadas de largo. polinización auto, vides resistentes a las enfermedades. $ 3.19 Elegantemente exclusivas - delgados, de piel fina pepinos ingleses con absolutamente deliciosa carne dulce, crujiente. Fácil de digerir. Autógamas, vides vigorosas. $ 3.19 Exclusivo - extra-dulce, burpless, singularmente de piel lisa Beit alfa pepino reconocida por la calidad en toda la cuenca mediterránea. 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La planta que crece de cada diente producirá una cabeza completa llena de ajo en la cosecha - un truco siempre maravilloso y gratificante multiplicador, cortesía de la madre naturaleza. Nuestro stock de ajo proviene de un pequeño productor en Bakersfield, California, que plantea la más alta calidad & quot; & quot semilla; cabezas de ajo para vender a otros agricultores y estamos orgullosos de compartir sus variedades finas. Cada uno se vende en cantidades 1/2 lb., que consiste en 4-6 cabezas completas, que se rompen en 45-50 dientes individuales de grasa de ajo para la siembra. Ver y Orden de ajo / chalotes Peruanos Datos de Blue Opal, información y la descripción Ver la joyería del ópalo azul del Perú ópalo azul peruana es relativamente rara y sólo se encuentra en las montañas de los Andes cerca de San Patricio, Perú. Es una piedra muy translúcido con color parecido al Mar Caribe. Dependiendo de cómo se corta la piedra que puede ser clara, escénico (mostrando diferentes grados de color) o dendrítica que tiene helecho negro como inclusiones. Esta es la piedra nacional de Perú y, por desgracia, en los últimos años las piedras teñidas se han comercializado a gran escala por los concesionarios como unreputable peruana ópalo azul. Si el color azul es desigual es probable que esté buscando en una piedra teñido. piedras teñidas son bastante comunes y se venden a precios muy bajos en las demostraciones de la gema y en subastas por Internet. ópalo peruano oscila entre 5,5 y 6,5 en la escala de Mohs de dureza. Lustre: vítreo a nacarado. Transparencia: transparente a translúcido. Fractura: Concoidea. Streak: Blanco. Folklore & amp; Leyenda: El ópalo azul peruano tiene energías relajantes suaves. La leyenda dice que toma la tensión de la comunicación y ayuda a las ideas fluyen libremente. Se suaviza el impacto del estrés del mundo exterior y puede ayudar a uno para liberar el trauma de viejas heridas. Facilita cara al futuro con una naturaleza curativa tranquilo. Esta piedra se informó a ser bueno para calmar la mente y como una ayuda para dormir. Joyería del ópalo peruano y Cabujones Motrin se utiliza para tratar la artritis reumatoide, la osteoartritis, dolores menstruales, o el dolor leve a moderado. Motrin es un AINE. AINE tratan los síntomas de dolor y la inflamación. Ellos no tratan la enfermedad que causa esos síntomas. Utilizar Motrin como lo indique su médico. Tome Motrin por vía oral con o sin comida. Se puede tomar con alimentos si produce malestar estomacal. Tomarlo con alimentos puede no disminuir el riesgo de problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, úlceras). Hable con su médico o farmacéutico si tiene dolor de estómago persistente. Tome Motrin con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml) como se lo indique su médico. Si se olvida una dosis de Motrin y usted está tomando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. Volver a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener sobre el uso adecuado de Motrin. Motrin tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Motrin fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: Ibuprofeno. NO utilice Motrin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Motrin usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, crecimientos en la nariz, mareos) a la aspirina o un AINE (por ejemplo, ibuprofeno, celecoxib) recientemente ha tenido o va a someterse a una cirugía de bypass del corazón se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Motrin. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, a base de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene antecedentes de enfermedad renal o hepática, diabetes o problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, perforación, úlceras) si usted tiene un historial de hinchazón o acumulación de líquido, lupus, asma, o crecimientos en la nariz (pólipos nasales), o inflamación de la boca si usted tiene presión arterial alta, enfermedades de la sangre, sangrado o coagulación de problemas, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca), o enfermedad de los vasos sanguíneos, o si está en riesgo de cualquiera de estas enfermedades si tiene la mala salud, la deshidratación o baja el volumen de líquido, o los niveles de sodio en sangre bajos, bebe alcohol, o si tiene un historial de abuso de alcohol. Algunos medicamentos pueden interactuar con Motrin. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), aspirina, corticosteroides (por ejemplo, prednisona), heparina, o inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS) (por ejemplo, fluoxetina), porque el riesgo de sangrado estomacal pueden aumentarse El probenecid, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios Motrin 's Ciclosporina, litio, metotrexato, o quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Motrin inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) (por ejemplo, enalapril) o diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), ya que su eficacia puede ser reducida por Motrin. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Motrin puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Motrin puede causar mareos o somnolencia. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Motrin utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. úlceras de estómago o sangrado graves pueden ocurrir con el uso de Motrin. Si lo toma en dosis altas o durante mucho tiempo, el tabaquismo o el consumo de alcohol aumenta el riesgo de estos efectos secundarios. Tomando Motrin con alimentos no reducirá el riesgo de estos efectos. Póngase en contacto con su médico o sala de emergencia de inmediato si usted presenta dolor estomacal o dolor de espalda; heces negras y alquitranadas; vómito que parece borra de café o de sangre; o aumento de peso inusual o hinchazón. No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. Motrin contiene ibuprofeno. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si contiene ibuprofeno también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. No tome aspirina mientras esté usando Motrin a menos que su médico se lo indique. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, un recuento sanguíneo completo, y la presión arterial, se pueden realizar para supervisar su evolución o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Motrin utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, incluyendo sangrado estomacal y problemas renales. Motrin debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Motrin puede causar daño al feto. No lo tome durante los últimos 3 meses de embarazo. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos de tomar Motrin mientras está embarazada. No se sabe si Motrin se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Motrin. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; mareo; gas; dolor de cabeza; acidez; náusea; dolor o malestar estomacal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); alquitranadas, sangre o negras; cambios en el volumen de orina producida; Dolor de pecho; Confusión; orina oscura; depresión; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; cambios mentales o del estado de ánimo; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; zumbido en los oídos; convulsiones; dolor de cabeza o mareos severos; dolor de estómago severo o persistente o náuseas; vómitos severos; dificultad para respirar; rigidez en el cuello; aumento de peso repentino o injustificado; hinchazón de manos, piernas o pies; moretones o sangrado inusual; dolor en las articulaciones o muscular inusual; cansancio o debilidad inusual; la visión o cambios en el habla; vómito con aspecto de café molido; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Sobre Opal peruana Dada la complejidad que puede venir con abastecimiento de piedras preciosas genuinas, pensamos que era prudente para compartir algo de lo que hemos aprendido en la evaluación de la calidad de las piedras preciosas comprados para el catálogo. Si usted es nuevo a comprar ópalos o quiere poner al día sus conocimientos ópalo, estamos seguros de que encontrará la siguiente información útil al considerar su compra - feliz lectura! Azul y rosa ópalo peruano Mientras que tenemos en stock muchas piedras preciosas y semi-preciosas de todo el mundo, peruana Opal es nuestro producto estrella. Hay 3 grados de ópalo peruano: En primer lugar la calidad, la segunda y la tercera cualidad funcionamiento de la mina. Se mina en Ica, Perú. La primera cualidad es un buen color incluso el color, la parte superior de cabujones. La segunda cualidad - third tiene más desnivel de color y más de matriz en ella. También puede haber estriación color que ópalo verdadero tendrá estriación color o irregularidad de color debido a la coloración. En el caso de ópalo rosa es de color por una arcilla que lo rodea o por lo general se encuentra en, un mineral llamado paligorskita. Perú ópalo rosado tiene una dureza de 6 frente peruana ópalo azul, que es de 5,5 dureza; haciendo que el ópalo rosa algunos de ópalo más difícil del mundo. Algunos ópalo rosa también viene de México y en algunos otros lugares en el mundo. Parte del material muy superior está saturado con el color en realidad lo que es rojizo. Se trata de piezas raras, también ha sido un poco drusy [1] Una capa de cristales finos en una fractura de roca superficial, vena o dentro de una geoda encontrada en el ópalo rosa, pero sobre todo para los coleccionistas y en áreas pequeñas. El ópalo rosado tiene un alto contenido de sílice en las que este ópalo es casi un calcedonia de color rosa, pero es el ópalo y tiene la escisión de ópalo. Nunca hay un problema con el agua ópalo rosa y es estable [2]. En algunos casos, puede haber una cantidad limitada de morir hecho. Sin embargo, esto se realiza normalmente en el extranjero, por lo general en la India o China. Top ópalo color rosa es caro material áspero. Funcionamiento de la mina de ópalo rosa es de color blanquecino-marrón-grisáceo con una ligera coloración rosada y se lava a cabo color y por lo general se hace en perlas y se venden en cantidades de toneladas en el extranjero y, a veces se puede teñir. Por desgracia, como la parte superior de color desaparece en los mercados mundiales, creemos que esta piedra con el tiempo se seguirá el camino de ópalo azul con la mía corre siendo totalmente teñido y muchas imitaciones de color superior. El ópalo de fuego es un ópalo de cristal que en realidad tiene diferentes colores dentro de la piedra o un juego de colores de fuego dentro de una base de cristal de color amarillo, blanco, verde o rojo. Gran parte de ópalo de fuego de hoy no tiene "fuego" en la piedra y es un ópalo de cristal coloreado. En tiempos pasados, esto era en realidad material de menor grado. Sin embargo, en los mercados de hoy en día, este material es ampliamente buscado. ópalos de fuego mexicanos por lo general se clasifican por los mineros en México y tienden a tener un precio muy alto. Por tanto, es importante tener en cuenta que una gran cantidad de ópalo de fuego mexicano y otros (incluyendo los ópalos de ópalo azul) puede tener problemas de agua. Esto significa que el ópalo no está suficientemente seca y pierde agua desde el interior del ópalo. Como resultado, se puede agrietarse o manía medida que se seca y pierde agua. La pérdida de agua también puede hacer que el ópalo opaco a su vez con el tiempo y convertirse en fea de color marrón blanquecino a medida que pierde agua. Estos son los problemas de hidratación y puede haber algunos curas para ellas en piedras en bruto y acabados. Los mismos problemas de agua de hidratación o también se pueden encontrar en algunos calcedonia, ágatas, sílice joya y crisocola. En Perú, hay una también llamada miel o caramelo ópalo de oro,. Mientras que esta transparente a translúcido variedad es muy bonito, los mineros no extraer más porque gran parte de ella tenía problemas de agua de hidratación o similares a las del ópalo de fuego de México discutieron anteriormente. Además, hay ágatas color naranja o amarillo ágatas y calcedonia que se pueden cortar y mal representados por los ópalos de fuego. Esto puede ser determinado en peso, como ágata y calcedonia son mucho más pesados ​​entonces ópalo. Aparte de los problemas de hidratación, algunos ópalos se pueden teñir. Por ejemplo, algunos de ópalo claro transparente se puede teñir varios colores o difusa. La acetona puede probar por lo general para el tinte en una piedra. ópalos de fuego africanos y ópalo de fuego de Etiopía son mucho más baratos que el precio y por lo general vienen en piezas más grandes. Sin embargo, una gran cantidad de verdad ópalo de fuego es raro ahora. [1] Una capa de cristales finos en una fractura de superficie de la roca, la vena o dentro de un geode [2] No someterse fácilmente cambios químicos

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Efectos secundarios de la Aciphex Nota: Esta página contiene información sobre los efectos secundarios de rabeprazol. Algunas de las formas de dosificación incluida en este documento no se apliquen a la marca Aciphex. En resumen Los efectos secundarios comunes de Aciphex incluyen: gastritis atrófica. Véase más abajo para una lista completa de efectos adversos. Para el consumidor Se aplica a rabeprazol: liberación retardada cápsula oral, entérica recubierta tableta oral Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados ​​por rabeprazol (el ingrediente activo contenido en Aciphex). En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Los principales efectos secundarios Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos al tomar rabeprazol: Menos común: Hinchazón o inflamación de la cara, brazos, manos, piernas o pies tos o ronquera orina oscura boca seca fiebre o escalofríos cansancio general y debilidad heces de color claro espalda baja o dolor lateral náuseas y vómitos micción dolorosa o difícil aumento de peso rápido hormigueo en las manos o pies aumento de peso inusual o pérdida ojos y piel amarillos Raro sangre en la orina úlceras o llagas en la boca continuar convulsiones (convulsiones) dificultad para respirar dolor de garganta sangrado o magulladuras inusuales cansancio o debilidad inusual La incidencia no conocida: Espalda, dolor en las piernas o el estómago sangrado de las encías sangre en la orina o heces sangrientas, negras, o alquitranadas cambio en la conciencia heces fecales de color arcilla orina turbia confusión acerca de la identidad, lugar, persona y hora continuando náuseas o vómitos dificultad para tragar mareo somnolencia latidos cardíacos acelerados hinchazón general del cuerpo sensación general de cansancio o debilidad grandemente disminución de la frecuencia de la micción o la cantidad de orina dolor de cabeza fiebre alta urticaria la celebración de las creencias falsas que no pueden ser modificados por hecho aumento en la frecuencia de las convulsiones Comezón dolor en las articulaciones o los músculos grande, como la colmena-hinchazón de la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies o los órganos sexuales pérdida de apetito pérdida de consciencia cambios de humor o mentales calambres musculares dolor muscular o rigidez espasmos musculares (tetania) o espasmos no la presión arterial Sin respirar no hay pulso hemorragias nasales piel pálida pequeñas manchas rojas en la piel hinchazón o inflamación de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua ver, oír o sentir cosas que no están allí convulsiones ampollas en la piel erupción cutánea llagas, úlceras o puntos blancos en los labios o en la boca inflamación de las glándulas opresión en el pecho temblor olor aliento desagradable inusual excitación, nerviosismo o inquietud vómitos de sangre Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con rabeprazol puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: Más común: Malo, inusual o desagradable (después) de sabor cambio en el gusto Menos común dolores en el cuerpo o dolor congestión estreñimiento Diarrea el exceso de aire o gas en el estómago o los intestinos sintiéndose débil sensación de saciedad acidez entumecimiento, hormigueo, dolor o debilidad en las manos o los pies dolor pasando gas nariz que moquea somnolencia articulaciones inflamadas tierno, ganglios inflamados en el cuello cambios en la voz La incidencia no conocida: Formación de ampollas, descamación o desprendimiento de la piel rojas, irritación de los ojos lesiones rojas en la piel, a menudo con un centro púrpura Para los profesionales sanitarios Se aplica a rabeprazol: oral, cápsula de liberación retardada, comprimidos de liberación retardada oral, de liberación prolongada, Tableta oral General Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, diarrea y dolor abdominal. [Ref] Gastrointestinal Común (del 1% al 10%): diarrea, vómitos, náuseas, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia Poco frecuentes (0,1% a 1%): La dispepsia, sequedad de boca, eructos Raras (0,01% a 0,1%): gastritis, estomatitis informes posteriores a la comercialización : diarrea asociada a Clostridium difficile [Ref] Otro Común (del 1% al 10%): Infección, dolor no específico, síndrome gripal, astenia Poco frecuentes (0,1% a 1%): escalofríos, fiebre informes posteriores a la comercialización / fiebre: La muerte súbita [Ref] Respiratorio Común (del 1% al 10%): tos, faringitis, rinitis Poco frecuentes (0,1% a 1%): bronquitis, sinusitis informes posteriores a la comercialización: La disnea, neumonía intersticial [Ref] Sistema nervioso La encefalopatía hepática se produjo en los pacientes con cirrosis subyacente. [Ref] Común (del 1% al 10%): Dolor de cabeza, mareos Poco frecuentes (0,1% a 1%): somnolencia, (0,01% a 0,1%) Raras encefalopatía hepática: informes alteración del gusto / perversión postautorización: Coma [Ref] musculoesquelético Común (del 1% al 10%): El dolor de espalda, mialgia Poco frecuentes (0,1% a 1%): Calambres en las piernas, artralgia, la fractura de cadera informes posteriores / muñeca / de la columna vertebral: La rabdomiólisis [Ref] dermatológica Eritema y reacciones ampollosas resuelven normalmente después de la interrupción. [Ref] Común (1% a 10%): Rash Poco frecuentes (0,1% a 1%): Eritema Rare (0,01% a 0,1%): prurito, sudoración, reacciones ampollosas Muy raras (menos de 0,01%): El eritema multiforme, necrólisis epidérmica tóxica , síndrome de Stevens-Johnson Frecuencia no informó: lupus eritematoso cutáneo subagudo informes posteriores a la comercialización: erupciones de la piel de urticaria, erupciones otras drogas [Ref] Psiquiátrico Común (del 1% al 10%): Insomnio Poco frecuentes (0,1% a 1%): El nerviosismo Raras (0,01% a 0,1%): Depresión de frecuencia no se informa: Confusión informes posteriores: desorientación, delirio [Ref] Cardiovascular Común (del 1% al 10%): Dolor en el pecho Poco frecuentes (0,1% a 1%): edema informes posteriores a la comercialización de periféricos: La hipotensión [Ref] Hepático (0,1% a 1%) Poco frecuentes: aumento de las enzimas hepáticas Raras (0,01% a 0,1%): hepatitis, ictericia [Ref] El aumento de las enzimas hepáticas se produjeron en pacientes con cirrosis subyacente. [Ref] genitourinario Poco frecuentes (0,1% a 1%): infección de las vías urinarias [Ref] hematológica Raras (0,01% a 0,1%): neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, leucocitosis informes posteriores a la comercialización: pancitopenia, agranulocitosis, bicitopenia, anemia hemolítica, aumento del tiempo de protrombina / INR [Ref] El aumento del tiempo de protrombina / INR se produjo en pacientes que toman warfarina concomitantemente. [Ref] Metabólico La anorexia, aumento de peso de frecuencia no se informa:: hipomagnesemia, los informes posteriores a la comercialización hiponatremia: (0,01% a 0,1%) raros Hiperamonemia [Ref] inmunológica Las reacciones de hipersensibilidad incluyen hinchazón facial, hipotensión, disnea, eritema y reacciones ampollosas; estas reacciones suelen resolverse después de la interrupción. [Ref] Rare (0,01% a 0,1%): Hipersensibilidad [Ref] Renal Raras (0,01% a 0,1%): La nefritis intersticial [Ref] Ocular Raras (0,01% a 0,1%): alteraciones de la visión [Ref] Endocrino Frecuencia no se informa: La ginecomastia informes postcomercialización: elevaciones de TSH [Ref] hipersensibilidad Informes posteriores a la comercialización: aguda sistémica reacciones alérgicas, anafilaxis / reacciones anafilácticas, angioedema [Ref] referencias 1. "Información sobre el producto. Aciphex (rabeprazol)" Janssen Pharmaceuticals, Titusville, NJ. 2. Cerner Multum, Inc. "Información de producto australiano." O 0 3. Cerner Multum, Inc. "Reino Unido Resumen de Características del Producto." O 0 No se puede informar de todos los efectos secundarios de la Aciphex. Siempre debe consultar a un profesional médico o sanitario para el consejo médico. Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí. Más información sobre Aciphex (rabeprazol) recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados Negación: Se han hecho todos los esfuerzos para asegurar que la información proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. La información no es un sustituto para el conocimiento y criterio de un profesional de la salud. Siempre consulte con su médico, enfermera o farmacéutico antes de tomar la medicación. ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS.

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La metformina se usa para tratar la diabetes tipo 2. Es usado junto con dieta y ejercicio. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos anti-diabéticos. La metformina puede utilizar según las indicaciones de su médico. Tomar metformina por vía oral con alimentos. Tomar metformina en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Tomando metformina, al mismo tiempo cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Continúa tomando metformina aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de su uso. Drogas y Mecanismo La metformina es un antidiabético biguanida. Funciona al disminuir la cantidad de azúcar que produce el hígado y los intestinos absorben. También ayuda a hacer que su cuerpo sea más sensible a la insulina que usted produce de forma natural. Si se olvida una dosis de metformina y está utilizando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. La metformina tienda entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. La metformina mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No utilice Metformina si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de metformina; tiene insuficiencia cardíaca congestiva que es tratada por la medicina; tiene una infección severa, niveles bajos de oxígeno en la sangre, problemas renales o hepáticos, alta cetonas en la sangre o los niveles de ácido (por ejemplo, la cetoacidosis diabética), o deshidratación severa; usted ha tenido un accidente cerebrovascular o un ataque al corazón reciente, o se encuentra en estado de shock; tiene 80 años de edad o más y no ha tenido una prueba de la función renal; Usted va a tener cirugía o ciertos procedimientos de laboratorio. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Importante: Puede ocurrir mareo mientras esté tomando metformina. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. La metformina puede utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Siga el programa de dieta y ejercicio que le ha asignado su proveedor de atención de la salud. No beber grandes cantidades de alcohol mientras se utiliza metformina. Hable con su médico o profesional de la salud antes de tomar alcohol mientras se utiliza metformina. Informe a su médico o dentista que usted toma metformina antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Tenga cuidado de no deshidratarse, especialmente cuando hace calor o mientras se están activos. La deshidratación puede aumentar el riesgo de efectos secundarios Metformina 's. Llevar una tarjeta de identificación en todo momento que dice que usted tiene diabetes. Controle sus niveles de azúcar en la sangre según las indicaciones de su médico. Si son mayores o menores de lo que deberían ser y que toman metformina exactamente según lo prescrito, informe a su médico. Este medicamento no suele bajar sus niveles de azúcar en la sangre. La hipoglucemia puede ser más probable que ocurra si se salta una comida, hace demasiado ejercicio, o beber alcohol. También puede ser más probable si se toma metformina junto con ciertos medicamentos para la diabetes (por ejemplo, sulfonilureas, insulina). Es una buena idea llevar una fuente confiable de glucosa (por ejemplo, comprimidos o gel) para el tratamiento de la hipoglucemia. Si esto no está disponible, se debe comer o beber una fuente rápida de azúcar como el azúcar de mesa, miel, dulces, jugo de naranja, o una gaseosa no dietética. Esto elevará el nivel de azúcar en la sangre rápidamente. Informe a su médico de inmediato si esto sucede. Para prevenir la hipoglucemia, coma comidas a la misma hora todos los días y no se salte las comidas. Fiebre, infección, lesión o cirugía puede aumentar el riesgo de niveles altos o bajos de azúcar en la sangre. Si cualquiera de estos síntomas, revise su azúcar en la sangre e informe a su médico inmediatamente. La metformina comúnmente puede producir molestias de estómago, indigestión, náuseas, vómitos o diarrea al inicio del tratamiento. Si desarrolla problemas estomacales inusuales o inesperados, o si tiene problemas estomacales más tarde durante el tratamiento, se ponga en contacto con su médico. Esto puede ser un signo de acidosis láctica. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, glucemia en ayunas, hemoglobina A1c, y los recuentos sanguíneos, se puede realizar mientras se utiliza metformina. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. La metformina puede utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los bajos niveles de azúcar en la sangre también pueden ser más difíciles de reconocer en los ancianos. La metformina no debe utilizarse en niños menores de 10 años de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de metformina durante el embarazo. No se sabe si la metformina se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando metformina. Posibles efectos secundarios Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; gas; dolor de cabeza; indigestión; náuseas; malestar estomacal; sabor metálico temporal; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); dolor en el pecho o malestar; mareo o aturdimiento; respiración rápida o difícil; sensación de ser inusualmente frío; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; sensación general de malestar; dolor o debilidad muscular; latido cardiaco lento o irregular; somnolencia inusual; dolor de estómago inusual o persistente o malestar; cansancio o debilidad inusual. Si usted tiene alguna pregunta acerca de hydrochlorothiazide, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. La metformina es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. 866.890.7794 26,6 millones de horas de trabajo Alza de 30% promedio 8,552,000 horas de trabajo El Programa EMCOR ayuda de la tropa EMCOR tiene un fuerte compromiso para alcanzar y ayudar a aquellos empleados y miembros de la comunidad que sirven en las fuerzas armadas. Nuestro Programa de Apoyo a la tropa tiene cuatro pilares fundamentales: Proporcionar Iniciativa - Hiring Empleo Proporcionar Educación - Involvement en Johnny Mac Fondo soldados Decimos "te apoyamos" Paquetes - militar "cuidado" Soporte Nuestro Futuro - Army West Point Equipo de Patrocinio El Programa EMCOR Rosa sombrero duro Durante los últimos siete años, miles de empleados EMCOR han conmemorado Mes del Cáncer de Mama en octubre con el uso de cascos EMCOR rosa en apoyo de la Compañía de "protegerse. Hágase la prueba de hoy." Campaña. 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Metformina: Adulto: PO tipo 2 DMInitial: 500 mg 2-3 veces / día, puede aumentar lentamente. Max: 2,25 g / día. El síndrome de ovario poliquístico inicial: 500 mg / día por la mañana durante 1 semana, a continuación, 500 mg dos veces al día durante 1 semana, a continuación, 1,5-1,7 g / día en 2-3 dosis divididas. 2 ¿Cuáles son los efectos secundarios? Metformina: Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de peso, flatulencia, sabor metálico de vez en cuando; debilidad; hipoglucemia; erupción, la mala absorción de vitamina B12. malestar en el pecho, palpitaciones, escalofríos, dolor de cabeza, mareos, indigestión, malestar enrojecimiento, dolor abdominal. Potencialmente fatal: la acidosis láctica en presencia de insuficiencia renal y el alcoholismo. 3 ¿Qué precauciones se deben tomar? Metformina: Precaución cuando se utiliza en pacientes con ICC especialmente en aquellos con insuficiencia cardíaca inestable o aguda. El riesgo de acumulación de ácido láctico aumenta con el grado de insuficiencia renal. Puede ser necesario interrumpir el tratamiento en pacientes con estados relacionados con el estrés por ejemplo, fiebre, trauma, infección o cirugía. La metformina debe suspenderse temporalmente durante 48 horas en pacientes sometidos a estudios radiológicos que incluyen la administración intravascular de medios de contraste yodados. Mayor. Vigilar la función renal con regularidad. Puede afectar la capacidad de conducir o manejar maquinaria. 4 No tome esto si usted tiene cualquiera de los siguientes. Metformina: acidosis metabólica aguda o crónica con o sin coma (incluyendo cetoacidosis diabética). insuficiencia renal, insuficiencia renal o hepática grave, enfermedades agudas que pueden afectar a la función renal, por ejemplo, deshidratación, infección grave o shock. La insuficiencia cardiaca, CHF, DMID, deterioro severo de la función de la tiroides; alcoholismo agudo o crónico. enfermedades agudas o crónicas que pueden causar hipoxia tisular, por ejemplo, insuficiencia cardiaca o respiratoria, infarto de miocardio reciente o una descarga. El embarazo, la lactancia. 5 Interacción con otros medicamentos. Metformina: Efecto aditivo con sulfonilureas. El control glucémico puede verse afectada por los diuréticos, corticosteroides, fenotiazinas, productos tiroideos, estrógenos, anticonceptivos orales, fenitoína, ácido nicotínico, simpaticomiméticos, bloqueadores de canales de calcio, clorpromazina y la isoniazida. efectos de metformina se pueden aumentar por los inhibidores de la ECA, disopiramida, los IMAO. La cimetidina puede aumentar los niveles séricos de metformina. El uso concomitante con agentes de contraste puede aumentar el riesgo de acidosis láctica inducida por la metformina. Puede disminuir el efecto anticoagulante de femprocumon, se recomienda una monitorización anticoagulante, por tanto, de rutina. Potencialmente fatal: efecto aditivo con sulfonilureas. El control glucémico puede verse afectada por los diuréticos, corticosteroides, fenotiazinas, productos tiroideos, estrógenos, anticonceptivos orales, fenitoína, ácido nicotínico, simpaticomiméticos, bloqueadores de canales de calcio, clorpromazina y la isoniazida. efectos de metformina se pueden aumentar por los inhibidores de la ECA, disopiramida, los IMAO. La cimetidina puede aumentar los niveles séricos de metformina. El uso concomitante con agentes de contraste puede aumentar el riesgo de acidosis láctica inducida por la metformina. Puede disminuir el efecto anticoagulante de femprocumon, se recomienda una monitorización anticoagulante, por tanto, de rutina. La mejor manera de comprar medicamentos en línea. Entrega a domicilio de medicamentos originales junto con la factura y de los lotes nos. 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Si le sucede a tener que probar valor. ahorros personales y los tipos de apariencia mientras se buscan para la función adicional acerca. Este primer momento en que llegamos nos hizo nuestra feliz. Si trata de localizar para evaluar los bienes. ## En primer lugar Resistencia Ultragen recuperación Drink opiniones Shoppings En detalle. First Endurance Ultragen recuperación Bebida Racing y el entrenamiento intenso pone su cuerpo bajo estrés increíble, el agotamiento de las reservas de glucógeno, la elevación de cortisol y el drenaje de las vitaminas y minerales esenciales. Para los atletas de resistencia, es fundamental centrarse en la recuperación con el fin de ser competitivos el día después de un duro entrenamiento o raza. Es por eso que los científicos de la Primera Resistencia desarrollaron Ultragen, la formulación más avanzada posterior a la recuperación jamás producido. Cada porción de Ultragen entrega los niveles de nutrientes que han demostrado en la investigación clínica para maximizar la recuperación y le dará una ventaja extra sobre la competencia. En otras palabras, First Endurance no utiliza los niveles "pixie dust" de ingredientes sólo para poner en la etiqueta. La investigación ha demostrado que hay una ventana crítica de treinta minutos de glucógeno (la llamada "ventana de oportunidad") inmediatamente después del ejercicio, cuando sensibilidad a la insulina está en su punto más alto y los músculos agotados esencialmente abrir la puerta a los nutrientes. Si los nutrientes no se absorben con la suficiente rapidez, sin embargo, se pierde esta oportunidad para una máxima restauración. Pero no se trata sólo cuando se absorben los nutrientes, también se trata de que los nutrientes están disponibles. El cuerpo es extremadamente compleja, que requiere más de azúcar y proteínas para recuperarse por completo, por lo que la recuperación es limitada, sin un equilibrio preciso de nutrientes que entran en la célula. muchos componentes de Ultragen están diseñados para trabajar sinérgicamente con el fin de potenciar al máximo la recuperación, proporcionando los nutrientes adecuados en el lugar adecuado en el momento adecuado. complejo de proteínas de tiempo de respuesta: Todas las proteínas no son iguales. Ultragen utiliza una combinación especial de las proteínas más avanzadas disponibles, cada una ofreciendo atributos únicos de recuperación. Por ejemplo, Ultragen incluye proteína hidrolizada debido a que es enzimáticamente predigerido en pequeño, fácil de digerir las cadenas de di - y tri-péptido que se absorben rápidamente y se digirió dentro de la ventana de glucógeno crítico. de acción rápida, de suero aislado de proteína ofrece altos niveles de aminoácidos de cadena ramificada anti-catabólicas. Aislado de proteína de leche es una proteína de alto valor biológico, que toma más tiempo para absorber por completo. Catalizador de carbohidratos: los carbohidratos con alto índice glicémico (azúcares) son absorbidos rápidamente por el cuerpo y son fáciles de digerir. Glucosa, que tiene un índice glucémico de más de 100, se absorbe más rápidamente que cualquier otro azúcar disponible. Ultragen contiene 60 g de glucosa ya que los estudios muestran que los carbohidratos de alto índice glicémico tomadas después del ejercicio crean un catalizador, lo que aumenta la absorción de glutamina, de cadena ramificada aminoácidos, vitaminas y minerales en el músculo agotado. Cortisol modulación: los niveles de cortisol exceso se ha demostrado para suprimir el sistema inmune, aumentar el riesgo de infecciones respiratorias superiores y niveles Pisar de testosterona. Además, los niveles de cortisol excesiva puede hacer que el cuerpo en una declaración catabólico en el que se rompe el músculo y almacenar la grasa. Ultragen ofrece una mezcla sinérgica de vitaminas, minerales, cofactores, glutamina y aminoácidos de cadena ramificada diseñado específicamente para modular los efectos dañinos de cortisol provocada por el entrenamiento de resistencia intenso. L-Glutamina: tiendas intensos ejercicios físicos desagües de glutamina más rápido que el cuerpo puede reponer. Cuando esto ocurre, el cuerpo descompone los músculos y se convierte en catabólico. Ultragen se formula con un 6 gramos de glutamina por su propiedades anabólicas y anticatabolic. La investigación ha demostrado Glutamina apoya glucógeno y la síntesis de proteínas y aumenta la retención de nitrógeno, lo que significa que es esencial para la reparación del tejido muscular y la recuperación. Aminoácidos de cadena ramificada (BCAA): Se consideran los bloques de construcción del cuerpo, los BCAA son importantes para el crecimiento muscular & amp; recuperación. Además de la construcción de las células y la reparación del tejido muscular, forman anticuerpos que combaten la BCAA bacterias invasoras & amp; virus. Su cuerpo no puede fabricar sus propios BCAA por lo que deben ser suministrados a través de su rutina de dieta y suplementos. vitaminas esenciales, minerales y electrolitos: Los atletas, especialmente los atletas de resistencia, necesitan niveles más altos de minerales y electrolitos vitaminas específicas para ayudar a restaurar los niveles de energía, combatir los radicales libres y mantener un sistema inmunológico saludable. Ultragen proporciona los de alta potencia vitaminas, minerales y electrolitos que su cuerpo requiere para maximizar la recuperación. Visita producto First Endurance Ultragen Recuperación bebida. y leer con más detalle. Esta es la primera resistencia Ultragen recuperación Bebida para su favorito. Aquí encontrará detalles razonables de productos. Una opción más para sus shopping. Thanks en línea a todos los que vinieron a visitarnos para ver nuestros productos. Última búsqueda. First Endurance Ultragen recuperación. First Endurance. First Endurance Ultragen. 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Aspen efavirenz 600 mg (comprimidos ) , efavir 500mg

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Denominación Común (y forma de administración): ASPEN 600 mg de efavirenz (comprimidos) COMPOSICIÓN: ASPEN 600 mg de efavirenz: Cada comprimido contiene 600 mg de efavirenz. CLASIFICACIÓN farmacoterapéutico: agentes antivirales A.20.2.8. Acción farmacológica: Mecanismo de acción: Efavirenz es un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa selectiva (NNRTI) del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 de VIH-1. Efavirenz se difunde en la célula donde se une adyacente al sitio activo de la transcriptasa inversa. Esto produce un cambio conformacional en la enzima e inhibe su función. Efavirenz es un inhibidor no competitivo de VIH-1 de la transcriptasa inversa (RT) con respecto a la plantilla, el cebador o trifosfatos de nucleósidos, con un pequeño componente de inhibición competitiva. VIH-2 RT y ADN polimerasas celulares humanos alfa, beta, gamma y delta no son inhibidos por las concentraciones de efavirenz. Farmacodinamia: la sensibilidad in vitro del VIH: El significado clínico de la susceptibilidad in vitro del VIH-1 a efavirenz no ha sido establecida. La actividad antiviral in vitro de efavirenz se evaluó en líneas de células linfoblastoides, células mononucleares de sangre periférica (PBMCs) y macrófagos / cultivos de monocitos enriquecidos a partir de PBMCs. La concentración del 90 al 95% de inhibidor (IC90-95) de efavirenz para las cepas de laboratorio adaptada tipo salvaje y aislados clínicos varió de 1,7 a 25 nm. Efavirenz demostró actividad sinérgica en cultivo de células en combinación con el análogo de nucleósido inhibidores de transcriptasa inversa (NRTI), zidovudina (ZDV) o didanosina (DDI), o el inhibidor de proteasa, indinavir (IDV). Resistencia: VIH-1 aislados con susceptibilidad reducida a efavirenz (superior a 380- veces mayor en IC90) en comparación con la línea de base puede surgir in vitro. Se controlaron los cambios fenotípicos en evaluables VIH-1 aislados y genotípica cambios en el virus de plasma de pacientes seleccionados tratados con efavirenz en combinación con IDV o con ZDV más lamivudina. Una o más mutaciones de RT en las posiciones aminoacídicas 100, 101, 103, 108, 190 y 225, se observaron en los 62 pacientes con una frecuencia de al menos 10% en comparación con la línea base. La mutación en la RT posición de aminoácido 103 (lisina a asparagina) fue el más frecuentemente observado (mayor o igual a 90%). Se observó una pérdida media en la susceptibilidad (IC90) a efavirenz de 47 veces en 26 aislados clínicos. Se evaluaron cinco aislados clínicos de ambos cambios genotípicas y fenotípicas de la línea de base. La disminución en la susceptibilidad efavirenz (rango de 9 a aumento mayor que 312 veces en la IC90) se observaron para estos aislados in vitro en comparación con la línea base. Todas las 5 cepas poseían al menos una de las mutaciones RT asociadas a efavirenz. La relevancia clínica de los cambios fenotípicos y genotípicos asociados con la terapia de efavirenz no se ha establecido. Resistencia cruzada: una rápida aparición de cepas VIH-1 que son resistencia cruzada a inhibidores de la RT no nucleósidos se ha observado in vitro. Aislados clínicos caracterizados previamente como resistentes a efavirenz también eran fenotípicamente resistentes a la nevirapina y delavirdina in vitro en comparación con el valor basal. Clínicamente deriva ZDV-VIH-1 resistente aislado y probado in vitro retenido susceptibilidad a efavirenz. La resistencia cruzada entre efavirenz y los inhibidores de la proteasa del VIH es poco probable debido a la implicación de diferentes enzimas. Farmacocinética: Absorción: Las concentraciones plasmáticas de efavirenz máximas de 1,6 -9,1 microM se lograron a las 5 horas después de dosis orales únicas de 100 mg a 1.600 mg a voluntarios no infectados. incrementos relacionados con la dosis en la Cmáx y AUC fueron vistos por dosis de hasta 1.600 mg; los aumentos fueron menos que proporcional absorción disminuida sugiere a dosis más altas. concentraciones plasmáticas en estado estacionario se alcanzan en 6 y 7 días. Distribución: Efavirenz es elevado grado de unión (aproximadamente 99,5 -99,75%) a las proteínas plasmáticas humanas, principalmente la albúmina. En el VIH-1 en pacientes infectados que recibieron efavirenz 200 a 600 mg una vez al día durante al menos un mes, las concentraciones de líquido cefalorraquídeo oscilaron entre 0,26 a 1,19% (media 0,69%) de la concentración de plasma correspondiente. Esta proporción es aproximadamente tres veces mayor que la fracción no proteica unida (libre) de efavirenz en plasma. Metabolismo: El efavirenz se metaboliza principalmente por el sistema citocromo P450 a metabolitos hidroxilados con posterior glucuronidación de estos metabolitos hidroxilados. Estos metabolitos son inactivos contra el VIH-1. CYP3A4 y CYP2B6 son las principales isoenzimas responsables del metabolismo de efavirenz. Efavirenz se ha demostrado que induce enzimas P450, lo que resulta en la inducción de su propio metabolismo. Eliminación: Efavirenz tiene una larga vida media terminal de 52 a 76 horas después de las dosis individuales, y 40 -55 horas después de dosis múltiples. Aproximadamente el 14 -34% de una dosis de efavirenz marcada radiactivamente se recuperó en la orina y el 16% -61 se recuperó en las heces, principalmente en forma de metabolitos. Poblaciones especiales: Insuficiencia hepática: La farmacocinética de efavirenz no se han estudiado adecuadamente en pacientes con insuficiencia hepática. Insuficiencia renal: La farmacocinética de efavirenz no se han estudiado en pacientes con insuficiencia renal. Sin embargo, menos del 1% de efavirenz se excreta inalterada en la orina, por lo que el impacto de la insuficiencia renal sobre la eliminación de efavirenz debe ser mínima. Género y raza: La farmacocinética de efavirenz en pacientes parecen ser similares entre hombres y mujeres y entre los grupos raciales estudiados. Uso geriátrico: La farmacocinética de efavirenz no se han estudiado en sujetos mayores de 65 años para determinar si responden de manera diferente. Uso pediátrico: En 49 pacientes pediátricos que recibieron el equivalente a una dosis de 600 mg de efavirenz (dosis ajustada del tamaño corporal calculado en base al peso), en estado estacionario C max fue 14,2 microM, en estado estacionario C min fue 5,6 microM, y AUC fue 218 microM h. La farmacocinética de efavirenz en pacientes pediátricos fueron similares a los adultos. INDICACIONES: ASPEN efavirenz, en combinación con otros agentes antirretrovirales, está indicado para el tratamiento del VIH-1 infectadas adultos, adolescentes y niños con un peso de 13 kg y superiores, y / o superior a 3 años. ASPEN efavirenz 600 mg comprimidos se indican en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento del VIH-1 infectadas adultos, adolescentes y niños con un peso superior o igual a 40 kg. Contraindicaciones: ASPEN EFAVIRENZ está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a ASPEN efavirenz oa cualquiera de sus componentes. ASPEN Efavirenz no debe administrarse al mismo tiempo que los derivados de la terfenadina, astemizol, cisaprida, midazolam, triazolam o ergot porque la competición de efavirenz por CYP3A4 podría producir inhibición del metabolismo de estos fármacos y crear el potencial de reacciones adversas graves y / o potencialmente mortales [ p. ej arritmias cardíacas, sedación prolongada o depresión respiratoria]. Preg Nancy y la lactancia (ver "Embarazo y lactancia"). Los niños menores de 3 años o que pesen menos de 13 kg. ADVERTENCIAS: ALERTA Entérense de los medicamentos que no deben ser tomados con ASPEN efavirenz (ver "Contraindicaciones" y "efectos secundarios y precauciones especiales"). virus resistentes emergen rápidamente cuando se administra como monoterapia EFAVIRENZ ASPEN, por lo tanto, ASPEN EFAVIRENZ no debe ser utilizado como agente único para el tratamiento del VIH o añadido como un agente único a un régimen que está fallando. Se han reportado grave del sistema nervioso y los síntomas psiquiátricos. INTERACCIONES: ASPEN Efavirenz es un inductor de CYP3A4. Otros compuestos que son sustratos del CYP3A4 pueden presentar concentraciones plasmáticas disminuidas cuando se administran conjuntamente con ASPEN efavirenz. Indinavir. Cuando se administró indinavir (800 mg cada 8 horas) con ASPEN efavirenz (200 mg cada 24 horas), el AUC y C indinavir cubeta se redujeron en aproximadamente el 31% y 16%, respectivamente, como resultado de inducción enzimática. Por lo tanto, la dosis de indinavir debería aumentarse de 800 mg a 1.000 mg cada 8 horas cuando ASPEN EFAVIRENZ e indinavir se administran conjuntamente. No es necesario ajustar la dosis de ASPEN Efavirenz es necesario cuando se administra con indinavir. Ritonavir. Cuando se estudiaron ASPEN 600 mg de efavirenz (una vez al día al acostarse) y ritonavir 500 mg (administrada cada 12 horas) en voluntarios infectados, la combinación no fue bien tolerada y se asoció con una mayor frecuencia de experiencias clínicas adversas (por ejemplo, mareos , náuseas, parestesia y elevación de enzimas hepáticas ocurrieron). Se recomienda la monitorización de las enzimas hepáticas cuando ASPEN EFAVIRENZ se utiliza en combinación con ritonavir. Saquinavir. Cuando se administró saquinavir (1,200 mg administrados 3 veces al día, la formulación de cápsula blanda) con ASPEN EFAVIRENZ las AUC y Cmax de saquinavir disminuyeron en un 62% y 50%, respectivamente. No se recomienda el uso de ASPEN efavirenz en combinación con saquinavir como único IP. Rifamicinas. La rifampicina reduce ASPEN EFAVIRENZ AUC en un 26% y la Cmax en un 20% en 12 voluntarios no infectados. La dosis de efavirenz se debe aumentar a 800 mg / día cuando se toma con rifampicina. No se recomienda ajustar la dosis de rifampicina cuando se administra con ASPEN efavirenz. Rifabutina no se ha estudiado en combinación con ASPEN efavirenz. La claritromicina. Co-administración de 400 mg de ASPEN EFAVIRENZ una vez al día con claritromicina dado como 500 mg cada 12 horas durante siete días dio lugar a un efecto significativo de efavirenz en la farmacocinética de claritromicina. El AUC y Cmax de claritromicina disminuyó 39% y 26%, respectivamente, mientras que el AUC y Cmax de hidroximetabolito activo de claritromicina aumentaron un 34% y 49%, respectivamente, cuando se utiliza en combinación con ASPEN efavirenz. La importancia clínica de estos cambios en los niveles plasmáticos de claritromicina no se conoce. En voluntarios no infectados, el 46% se produjo erupción mientras recibían ASPEN efavirenz y claritromicina. No se recomienda ajustar la dosis de ASPEN EFAVIRENZ cuando se administra con claritromicina. Las alternativas a la claritromicina pueden ser considerados. Anticonceptivos orales: Sólo el componente etinil estradiol de los anticonceptivos orales se ha estudiado. El AUC después de una sola dosis de etinilestradiol se incrementó (37%) después de una dosificación múltiple de ASPEN efavirenz. No se observaron cambios significativos en la Cmax de etinilestradiol. La importancia clínica de estos efectos no se conoce. No se observó ningún efecto de una sola dosis de etinil estradiol sobre efavirenz Cmax o el AUC. Debido a la posible interacción de ASPEN efavirenz con los anticonceptivos orales no se ha caracterizado completamente, un método anticonceptivo de barrera fiable debe ser utilizado además de los anticonceptivos orales. La metadona. La co-administración de efavirenz con metadona ASPEN, en usuarios de drogas intravenosas infectados por el VIH, como resultado niveles plasmáticos disminuidos de metadona y síndrome de abstinencia a opiáceos. La dosis de metadona se aumentó en una media de 22% para aliviar los síntomas de abstinencia. Los pacientes deben ser monitorizados para detectar signos de abstinencia y sus dosis de metadona aumentaron según sea necesario para aliviar los síntomas de abstinencia. Hierba de San Juan (Hypericum perforatum): Los pacientes en ASPEN Efavirenz no debe utilizar concomitantemente productos que contengan hierba de San Juan (Hypericum perforatum) ya que puede esperarse que produzca concentraciones plasmáticas reducidas de ASPEN efavirenz. Este efecto es debido a una inducción de CYP3A4 y puede resultar en la pérdida del efecto terapéutico y desarrollo de resistencia. Prueba de la interacción de cannabinoides. ASPEN EFAVIRENZ no se une a los receptores de cannabinoides. resultados de las pruebas del cannabis en orina falsos positivos han sido reportados en voluntarios no infectados que recibieron ASPEN efavirenz. los resultados positivos falsos sólo se han observado con el ensayo CEDIA DAU Multi-Nivel de THC, que se utiliza para la detección, y no se han observado con otros ensayos de cannabinoides las pruebas, incluyendo pruebas utilizadas para la confirmación de los resultados positivos. Embarazo y lactancia: No se recomienda el uso de ASPEN efavirenz durante el embarazo, ya que se ha observado teratogenicidad. Se han observado malformaciones en fetos de monos tratados con EFAVIRENZ ASPEN que recibieron dosis, lo que resultó en concentraciones plasmáticas del fármaco similares a las de los humanos que recibieron 600 mg / día; Por lo tanto, debe evitarse el embarazo en mujeres que reciben ASPEN efavirenz. Siempre anticonceptivos de barrera debe utilizarse en combinación con otros métodos anticonceptivos (por ejemplo, anticonceptivos orales u hormonales otros). Las mujeres en edad fértil deben someterse a pruebas de embarazo antes de iniciar el ASPEN efavirenz. (Ver "Contraindicaciones"). La seguridad en la lactancia no ha sido establecida. Dado que los datos en animales sugieren que el medicamento puede pasar a la leche materna, se recomienda que las madres que toman ASPEN efavirenz no den el pecho a sus bebés. Se recomienda que las mujeres infectadas por el VIH no deben amamantar a sus hijos bajo ninguna circunstancia con el fin de evitar la transmisión del VIH. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Adultos. La dosis recomendada de ASPEN efavirenz en combinación con un inhibidor de la proteasa, y / o análogos de nucleósidos inhibidores de la transcriptasa inversa (NRTI) es de 600 mg por vía oral, una vez al día. ASPEN Efavirenz puede tomarse con el estómago vacío, preferiblemente antes de acostarse. Con el fin de mejorar la tolerancia del sistema nervioso efectos secundarios, se recomienda la dosis al acostarse durante las primeras dos a cuatro semanas de tratamiento y en pacientes que continúan experimentando estos síntomas (ver "efectos secundarios"). La terapia antirretroviral concomitante. ASPEN efavirenz debe administrarse en combinación con otros medicamentos antirretrovirales (ver "Interacciones"). Adolescentes y niños (hasta 17 años). ASPEN Efavirenz puede tomarse con el estómago vacío, al acostarse. ASPEN EFAVIRENZ 600 mg sólo puede utilizarse en adultos y niños que pesan mayor que o igual a 40 kg. Efectos secundarios y precauciones especiales: Los efectos secundarios del cuerpo en su conjunto un trastorno generales: Frecuente. Fatiga. Los siguientes efectos secundarios han sido reportados y las frecuencias son desconocidos. La redistribución / acumulación de grasa corporal. Autonómicas síntomas del sistema nervioso: frecuentes. Mareos, dolor de cabeza. Menos frecuente . Alteración de la concentración, somnolencia, sueños anormales, insomnio y anorexia. coordinación anormal, ataxia, convulsiones, hipoestesia, parestesia. Los siguientes efectos secundarios han sido reportados y las frecuencias son desconocidos. Neuropatía. trastornos gastrointestinales: Frecuente. Náusea. Menos frecuente . Vómitos, diarrea, dispepsia y dolor abdominal. Los siguientes efectos secundarios han sido reportados y las frecuencias son desconocidos. El estreñimiento y mala absorción. Hígado y trastornos del sistema biliar: Los siguientes efectos secundarios han sido reportados y las frecuencias son desconocidos. Falla hepática. Trastornos del sistema músculo-esqueléticos: Los siguientes efectos secundarios han sido reportados y las frecuencias son desconocidos. Miopatía. Trastornos de piel y apéndices: frecuente. Erupción cutánea y aumento de la hinchazón. Menos frecuente . eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson. Los siguientes efectos secundarios han sido reportados y las frecuencias son desconocidos. Alteraciones de las uñas y decoloración de la piel. El tipo y la frecuencia de efectos secundarios en niños fueron generalmente similares a la de los pacientes adultos con la excepción de que se notificó sarpullido con mayor frecuencia en niños y era más frecuentemente de mayor intensidad que en los adultos. experiencias clínicas adversas de intensidad moderada a severa se observa en menos del 2% de los pacientes que recibieron efavirenz en toda la Fase II / III estudios y considerados al menos posiblemente relacionados o con una relación desconocida al tratamiento se enumeran por sistema corporal: En todo el cuerpo - General trastorno de: dolor, intolerancia al alcohol, reacciones alérgicas, astenia, sofocos, síntomas similares a la gripe, malestar general, dolor, y síncope. Los síntomas del sistema nervioso autónomo: la depresión agravado, agitación, amnesia, ansiedad, apatía, aumento del apetito, confusión, labilidad emocional, euforia, alucinaciones, pérdida de la coordinación, la impotencia, disminución de la libido, aumento de la libido, la neuralgia, parestesia, neuropatía periférica, trastornos del habla, temblor y el vértigo. Trastornos gastrointestinales: gastritis, gastroenteritis y reflujo gastroesofágico. otros órganos de los sentidos, trastornos: tinnitus, visión anormal y alteración del gusto. trastornos cardiovasculares, generales: Flushing, palpitaciones y taquicardia. trastornos hepáticos y del sistema biliar: La hepatitis y aumento de las enzimas hepáticas. Metabólicos y nutricionales: trastornos de aumento de peso y pérdida de peso. Trastornos del sistema musculoesquelético: artralgia y mialgia. trastornos del sistema respiratorio: asma, sinusitis e infecciones del tracto respiratorio superior. La piel y apéndices trastornos: acné, alopecia, eczema, foliculitis, seborrea, exfoliación de la piel y urticaria. Anormalidades de laboratorio: los valores de enzimas hepáticas levantados se han producido, sobre todo en pacientes con hepatitis viral. Se han reportado concentraciones séricas de colesterol y triglicéridos elevados. Las enzimas hepáticas: Las elevaciones de AST y ALT de más de cinco veces el límite superior del rango normal se observaron en los pacientes tratados con 600 mg de ASPEN efavirenz. Se observaron elevaciones similares en los pacientes tratados con regímenes de control. En 156 pacientes tratados con 600 mg de efavirenz, que ASPEN eran seropositivos para la hepatitis B y / o C, 7% desarrollaron niveles de AST y el 8% desarrolló los niveles de ALT superiores a cinco veces el límite superior del rango normal. En 91 pacientes seropositivos para la hepatitis B y / o C, se trata con regímenes de control, 5% AST desarrollados y 4% elevaciones de la ALT desarrollados a estos niveles. Se observaron elevaciones de GGT de más de cinco veces el límite superior del rango normal en el 4% de todos los pacientes tratados con 600 mg de efavirenz y ASPEN en el 10% de los pacientes seropositivos para la hepatitis B o C. En los pacientes tratados con el control regímenes, la incidencia de elevaciones de GGT a este nivel era de 1,5 a 2% con independencia de la hepatitis B o C serología. elevaciones aisladas de GGT en pacientes que reciben ASPEN efavirenz pueden reflejar la inducción enzimática no asociado con toxicidad hepática (ver "PRECAUCIONES ESPECIALES"). Lípidos: Los aumentos en el colesterol total de 10 a 20% se han observado en algunos voluntarios no infectados que recibieron ASPEN efavirenz. Los aumentos en el colesterol total no en ayunas y HDL de aproximadamente 20% y 25%, respectivamente, se observaron en los pacientes tratados con efavirenz + SDV + 3TC y de aproximadamente el 40% y el 35%, en pacientes tratados con ASPEN EFAVIRENZ + IDV. Los efectos de ASPEN EFAVIRENZ sobre los triglicéridos y el LDL no fueron bien caracterizados. La importancia clínica de estos hallazgos es desconocida (ver "PRECAUCIONES ESPECIALES"). Precauciones especiales: Alerta. Averiguar acerca de medicamentos que no deben ser tomados con ASPEN efavirenz. ASPEN Efavirenz no debe ser utilizado como agente único para el tratamiento del VIH o añadido como un agente único a un régimen que está fallando. En la prescripción de medicamentos en forma concomitante con ASPEN efavirenz, los médicos deben consultar la circular del producto del fabricante correspondiente. Si cualquier medicamento antirretroviral en un régimen de combinación se interrumpe debido a la sospecha de intolerancia, se debe considerar seriamente la posibilidad de interrumpir simultánea de todos los medicamentos antirretrovirales. Los medicamentos antirretrovirales deben reiniciarse al mismo tiempo sobre la resolución de los síntomas de intolerancia. monoterapia intermitente y reintroducción secuencial de agentes antirretrovirales no es recomendable debido al aumento del potencial de selección de virus mutantes resistentes a los medicamentos. Erupción cutánea . Leve a moderada erupción se ha reportado con el uso ASPEN efavirenz y generalmente se resuelve con el tratamiento continuado. antihistamínicos y / o corticosteroides apropiados pueden mejorar la tolerancia y acelerar la resolución de la erupción. ASPEN EFAVIRENZ debe interrumpirse en pacientes que hayan desarrollado erupción grave asociada con ampollas, descamación, afectación de las mucosas o fiebre. Si se suspende el tratamiento con ASPEN efavirenz, que también se tengan en cuenta interrupción de la terapia con otros agentes antirretrovirales para evitar el desarrollo de virus resistentes a los medicamentos (ver "efectos secundarios"). La profilaxis con antihistamínicos adecuados antes de iniciar el tratamiento con efavirenz en niños ASPEN pueden ser considerados. Los síntomas del sistema nervioso. Los síntomas del sistema nervioso han sido reportados con ASPEN EFAVIRENZ utilización (véase "efectos secundarios"). Además, ha habido informes de reacciones de tipo psicótico, como delirios y comportamiento inapropiado (incluyendo reacciones agresivas), predominantemente en pacientes con antecedentes de enfermedad mental o abuso de sustancias. depresión aguda grave (incluyendo ideación / intentos suicidas) también ha sido reportado con poca frecuencia, tanto en pacientes tratados con control tratados con EFAVIRENZ ASPEN y, particularmente en pacientes con una historia previa de depresión. Los pacientes deben ser advertidos de que si experimentan estos síntomas deben contactar con su médico inmediatamente porque puede ser necesaria la interrupción del ASPEN efavirenz. Poblaciones especiales. Debido a la extensa metabolismo mediado por el citocromo P450 de ASPEN efavirenz y la experiencia clínica limitada en pacientes con enfermedad hepática crónica, se debe tener precaución en la administración de ASPEN EFAVIRENZ a los pacientes con enfermedad hepática. Las enzimas hepáticas: En pacientes con antecedentes conocidos o sospechosos de infección por hepatitis B o C y en los pacientes tratados con otros medicamentos asociados con toxicidad hepática monitorización de las enzimas hepáticas se recomienda. En los pacientes con elevaciones persistentes de las transaminasas séricas de más de 5 veces el límite superior del rango normal, el beneficio del tratamiento continuado con ASPEN EFAVIRENZ debe sopesarse frente a los riesgos desconocidos de toxicidad hepática significativa (ver "efectos secundarios"). El colesterol. El monitoreo de colesterol y triglicéridos se debe considerar en los pacientes tratados con ASPEN efavirenz (ver "efectos secundarios"). Uso en pediatría. ASPEN Efavirenz no se ha estudiado en pacientes pediátricos menores de 3 años de edad o que pesen menos de 13 kg. Por lo tanto, ASPEN Efavirenz no se recomienda en este grupo. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. ASPEN Efavirenz puede causar mareos, problemas de concentración y / o somnolencia. Los pacientes deben ser instruidos que si experimentan estos síntomas, deben evitar tareas potencialmente peligrosas, como conducir o manejar maquinaria. Conocidos Síntomas de sobredosis e indicación de su tratamiento: Algunos pacientes que accidentalmente tomaron 600 mg dos veces al día han reportado síntomas del sistema nervioso y el aumento de las contracciones musculares involuntarias. El tratamiento de la sobredosis con ASPEN EFAVIRENZ debe consistir en medida de apoyo en general, incluyendo el monitoreo de los signos vitales y observación del estado clínico del paciente. La administración de carbón activado puede ser usado para ayudar a la eliminación del fármaco no absorbido. No existe un antídoto específico para la sobredosis con ASPEN efavirenz. Desde ASPEN efavirenz se une fuertemente a proteínas, es poco probable que la diálisis para eliminar significativamente la droga de la sangre. IDENTIFICACIÓN: ASPEN efavirenz 600 mg comprimidos recubiertos de color: tabletas, ovalados, biconvexos, con película de blanco. PRESENTACIÓN: ASPEN efavirenz 600 mg comprimidos estarán disponibles en polietileno blanco opaco de alta densidad (HDPE) sellados con un blanco, cortar, manipular polietileno de baja densidad capuchón a prueba, (LDPE). O blanco, polietileno de alta densidad (HDPE) botellas cerradas con un cierre de polipropileno blanco que tiene un taco de sellado por inducción. El tamaño del envase es de 30 comprimidos. INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO: Conservar por debajo de 30ºC. Proteger de la luz. Mantener en un recipiente bien cerrado. MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. NÚMERO DE REGISTRO: ASPEN 600 mg de efavirenz: 42 / 20.2.8 / 0026 Nombre y dirección del titular del certificado de registro: PharmaCare LIMITED Edificio 12, Salud Parque de Woodlands Drive, Woodmead Sandton, 2148 FECHA DE PUBLCATION de este folleto: 10 Agosto de 2007 575207/070310 10/2007 BRITEPAK Nueva incorporación a este sitio: Febrero 2008 Fuente: Industria Farmacéutica SAEPI PRINCIPAL ÍNDICE NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENÉRICO ÍNDICE información de realimentación presentado por Sistemas y copiar información Malahyde; Derechos de autor 1996-2008